Un gars nommé Jono est né avec une maladie génétique rare appelée syndrome de Treacher Collins. Même dans l’utérus, les os du visage du bébé ont cessé de se développer. En conséquence, il n’a pas de pommettes et les yeux baissés. Les personnes atteintes de cette maladie ont des problèmes auditifs et ont des difficultés à manger. Dans le même temps, le développement intellectuel d’une personne n’est en aucun cas violé.
Les parents ont abandonné l’enfant 2 jours après sa naissance et il s’est retrouvé dans un orphelinat. Mais bientôt il a été adopté par une femme nommée Jean Lancaster.
Cette femme l’entourait de chaleur et d’amour pour qu’il ne se sente pas différent. Eh bien, comme vous l’avez déjà compris, il était différent de ses pairs et c’était très difficile pour lui à l’école, ses camarades de classe ne voulaient pas communiquer avec lui et s’enfuyaient même de lui, craignant de contracter une terrible maladie. Mais il cachait tout à sa mère, car il ne voulait pas la déranger.
A 19 ans, il part travailler dans un bar. Chaque fois qu’il mâchait lorsqu’il allait au travail, il a également admis que pendant son travail, il avait rencontré à la fois des personnes cruelles qui étaient tout aussi gentilles et sympathiques à son égard.
Le gars est devenu un athlète. Maintenant, il travaille comme entraîneur dans le gymnase. Il a rapidement gagné la sympathie du peuple. Ici, il est tombé amoureux pour la première fois.
Aujourd’hui, il aide les personnes autistes et s’occupe en même temps de l’étude et de la diffusion d’informations sur le syndrome de Treacher Collins. Des chirurgiens plasticiens ont proposé à plusieurs reprises leurs services à Jono, mais il les refuse poliment, invoquant le fait que Dieu l’a créé ainsi et qu’il en est fier.
Il ne connaît toujours pas ses vrais parents. Mais il ne s’en soucie pas vraiment.
