C’est l’histoire de Daniela, une petite fille de 3 ans née avec une tumeur inopérable. Aujourd’hui sa famille a voulu raconter son histoire pour montrer au monde que les miracles existent et qu’il ne faut jamais cesser de prier et d’espérer.
Aujourd’hui, l’histoire de Daniela est devenue un court métrage du réalisateur Nacho Ros.
Tout a commencé à la fin de la grossesse, aucun médecin n’avait remarqué d’anomalies pendant les neuf mois de gestation. Le diagnostic désagréable est venu immédiatement après l’accouchement. Silvia, c’est le nom de sa mère, a dû écouter des mots qui lui ont déchiré le cœur. Un cancer incurable de 10cm, un fibrosarcome congénital. Il était situé dans l’aorte abdominale.
Pendant les deux mois suivants, la petite fille est restée hospitalisée dans l’établissement de santé. Malgré la difficulté de communiquer une telle chose, les médecins avaient informé la famille que malheureusement cette petite fille n’avait que 1% de chance de survivre.
La Fundación CRIS contra el cáncer estrena un cortometraje sobre la carrera del pediatra Antonio Pérez para buscar una cura para una niña que tenía muy pocas posibilidades de sobrevivir a un tumor
🖋 Inés Sánchez-Manjavacas Castañohttps://t.co/mCiy6Jwah3
— EL PAÍS América (@elpais_america) December 22, 2022
Danielle est vivante
Sa mère et son père ont continué à espérer, à se battre et à obtenir des informations et aujourd’hui, ils veulent le dire, car Daniela est vivante.
Ce n’était certainement pas facile, nous n’avons laissé personne dans notre famille pleurer devant elle. Je ne voulais pas que quelque chose de négatif lui soit transmis, elle devait avoir de l’espoir et elle devait voir l’espoir en nous. Malheureusement, la tumeur n’a pas cessé de croître. Jusqu’à ce que nous lisons une étude réalisée il y a 40 ans.
Hoy en @LaRocaLaSexta con @nuriarocagranel estarán los investigadores de CRIS contra el cáncer @antonioper_mar y @BarbaDelCid para hablar del corto #VIDAS, basado en una historia real que demuestra que si #investigamosganamos pic.twitter.com/JhEOdupW1C
— Cris Cáncer (@criscancer) December 18, 2022
L’étude en question portait sur le gène conducteur.
Avec le médecin, nous avons décidé de l’essayer, c’était le 9 octobre 2019 lorsque ma petite fille a commencé le traitement. Depuis près de deux mois, elle prend le sirop le matin et le soir. C’était un médicament qui s’attaquait directement à la mutation tumorale. Après 5 mois, il n’y avait plus aucune trace.
Pour utiliser ce médicament, le médecin espagnol de la petite Daniela a dû demander l’autorisation de l’agence espagnole des médicaments et des produits de santé. A ce jour, cinq cas ont été guéris grâce à cette étude, sans avoir eu à intervenir chirurgicalement.
